宝宝已经三岁了,但是还不会说话,叫他的时候基本上也不会应,就是会回头看一看,也不知道有没有听得懂,平时也不太理人。一些简单的指令还是会做的,比如吃饭,伸手穿衣服这个是会,但是比一般的孩子要慢。建议他是到专业的机构去再详细的检查一下确认一下,看孩子是不是真的存在着语言发育迟缓或者是障碍。
1.儿童自闭症(又称自闭症)
自闭症主要是一种以社会交流障碍、僵化行为和狭隘兴趣为主要特征的神经发育障碍。自闭症儿童就像天空中的星星,独自闪烁。
正如诗中所说:他们有明亮动人的眼睛,有自己的内心世界,却不用语言表达。
语言发育障碍也是自闭症的主要症状之一。这些孩子不愿意与人交流。他们在自己的世界里漫步,甚至很少与父母交流。
自闭症分为高功能和低功能,如果是高功能自闭症儿童可能只是社会障碍,智商一般没有问题,甚至高于普通人。
爱因斯坦.凡高.牛顿等许多杰出天才都有奇怪的行为,现在看来他们很可能患有高功能自闭症。正如我们都所说,天才是孤独的,也许孤独已经成为天才。
目前,治疗自闭症的方法有很多。因此,家长应尽快确诊。
2.听力障碍
这种情况觉得这种情况不太可能,因为如果是听力障碍,一般都会很早就检查出来。
新生儿出院前出生的医院将进行听力筛查,这是国家要求的筛查。听力筛查将在医院开始。如果听力筛查失败,将在42天内重新筛查。如果重新筛查失败,将在3个月内在专业机构进行全面诊断和评估。如果发现儿童的听力问题,建议进行听力干预和长期随访。
现在听力障碍儿童有一个非常完美的过程计划,即儿童真的有听力问题也可以早期治疗和处理,至少可以让儿童聋而不哑,让听力障碍对儿童的影响最小化。
许多母亲来咨询晶的母亲,说孩子出生时没有听力筛查。我通常安慰父母。新生儿双侧先天性耳聋的发生率很低。很多时候,羊水出生时塞在耳朵上,所以会发生这种情况。许多重新筛查都很好。
3.先天性畸形或基因问题
一些基因缺陷也会导致语言障碍。基因缺陷并不常见,但也可能存在。不久前,静妈妈在《中国儿科杂志》上看到一篇文献。一个男孩2岁6个月大,语言发育落后,认知理解能力差。后来,在做基因检查时,她发现MAGEL2基因C.1640-1641del40-1641del5号染色体上。这种变异类型以前没有报道过,这是非常罕见的,但会导致语言发育障碍和智力低下。
4.脑瘫
排除上述疾病因素,如果孩子说话慢,很可能是父母养育的问题。孩子的语言能力是很重要的一部分,它关系着孩子未来的学习和生活,如果孩子有什么异常情况家长要及时到专业医院检查并且干预,早发现早干预早健康!希望孩子在健康快乐中成长。